Alessandra ha pasado por momentos muy complicados debidos a una enfermedad rara que en los últimos seis años la ha llevado a un sinfín de pruebas médicsa, hospitalizaciones, cirugías y un trasplante de corazón. Un camino duro en el que no ha dejado de soñar con convertirse algún día en
Gabi es una niña venezolana muy valiente que tuvo que venir a España para recibir tratamiento médico, dejando atrás a su hermana y a toda su familia. Les echa muchísimo de menos y uno de sus mayores deseos era tener un móvil con mejor cámara para poder compartir con ellos
Lucía convive desde siempre con una enfermedad rara que la ha llevado a pasar gran parte de su vida en hospitales. Aun así, su amor por los perritos nunca se ha apagado. Su gran sueño era tener un pomerania y conocer a Lola, una criadora a la que sigue y
La vida de Lola cambió de repente tras sufrir una picadura infectada por el virus del Nilo Occidental. Desde entonces, ha tenido que enfrentarse a un proceso muy duro lleno de retos, pero si algo la define es su capacidad de lucha y superación. A lo largo de estos años,
Joaquín tiene 5 años y está en una buena fase de su tratamiento contra la leucemia. Su gran pasión son las piezas de colores con las que construye, imagina y sueña sin límites: el mundo LEGO. Desde la Fundación Pequeño Deseo hicimos posible que viviera esa ilusión junto a su
Lucía fué diagnosticada de Sarcoma de Ewing en junio de 2023 y durante meses estuvo en tratamiento de quimioterapia, le realizaron varias operaciones, un autotransplante de médula y hasta treinta sesiones de protonterapia. En diciembre de 2024, finalmente terminó el tratamiento de mantenimiento de quimioterapia y de momento sigue en
